近2亿美元A轮融资！新锐即将启动全球2期试验

　　今日，cAMPfield Therapeutics宣布正式成立，并完成1.8亿美元A轮融资，以进其用于疗症肠病（IBD）的每日次口服PDE4抑制剂prifemilast（HY1999/HPP737）的临床开发。本轮融资由Frazier Life Sciences投，Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings和RA Capital等投资参与。

　　Prifemilast是款在研、每日口服次的PDE4B选择抑制剂，目前已积累了广泛的临床开发经验，迄今已有过700名临床试验受试者接受给药，其中过250名受试者的疗暴露时间达到52周。数据显示，prifemilast对PDE4B的选择抑制强，而PDE4B被认为与有益的抗活关系密切；而PDE4D则被认为可能与剂量限制不良事件有关。该药物耐受良好，疗中止率与安慰剂组相当，并已在斑块状银屑病3期试验中显示出强劲疗。基于这些临床数据，cAMPfield正在启动prifemilast用于中重度溃疡结肠的全球2b期试验，以及用于克罗恩病的全球2期试验。

　　FDA受理罗氏双抗联ADC抗疗法监管申请上海海绵胶价格

　　今日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已受理其关于Lunsumio VELO（mosunetuzumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）。该申请涉及Lunsumio VELO皮下制剂联Polivy（polatuzumab vedotin），用于疗至少接受过线系统疗后或难大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。FDA预计将在2027年2月9日前就该申请作出审批决定。

　　此次sBLA受理主要基于3期SUNMO研究结果。中位随访23.2个月时，与MabThera/Rituxan（rituximab）联吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）相比，Lunsumio VELO联Polivy将进展或死亡风险降低59（HR=0.41，95 CI：0.28–0.61；p<0.0001），中位进展生存期（PFS）达到11.5个月，pvc管道管件胶而活对照组为3.8个月。安全面，该联案的安全特征与各研究药物已知安全相致；Lunsumio VELO联Polivy组细胞因子释放综征（CRS）发生率较低，约四分之患者出现CRS，发生2或3CRS的患者比例低于5。

　　Lunsumio是款靶向CD20和CD3的T细胞衔接双特异抗体，Polivy则是款靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC），两者分别通过调动T细胞清除恶B细胞，以及向淋巴瘤细胞递送细胞毒化疗药物发挥作用。

　　渤健10亿美元囊获疫小分子疗法上海海绵胶价格

　　日前，渤健（Biogen）与RayThera宣布，双已达成终协议。根据协议，渤健将以10亿美元的潜在交易总额收购RayThera，该金额包括笔预付款，以及取决于未来临床和监管进度的里程碑款项。完成收购后，渤健将负责RayThera旗下相关资产的开发、生产和全球商业化。

　　RayThera是注于疫学域小分子疗法发现和开发的生物技术公司，该公司的产品组包括多项抗管线，有望用于疗多个适应症中的疫介。其主候选药物预计将在2026年三季度初进入1期临床试验。RayThera由Qing Dong博士和Gene Hung博士共同创立，近期完成了由Foresite Capital和OrbiMed Advisors共同投、TTM Capital参与的A轮融资。

　　[1] Biogen Expands Immunology Pipeline with Agreement to Acquire RayThera Inc. Retrieved June 18, 2026 from https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/biogen-expands-immunology-pipeline-agreement-acquire-raythera

　　[2] cAMPfield Launches With $180 Million Series A to Advance Prifemilast, a Potential Best-in-Class Oral Therapy for IBD. Retrieved June 18, 2026 from https://www.prnewswire.com/news-releases/campfield-launches-with-180-million-series-a-to-advance-prifemilast-a-potential-best-in-class-oral-therapy-for-ibd-302803868.html

　　[3] FDA accepts supplemental Biologics License Application for Roche’s Lunsumio and Polivy combination for people with relapsed or refractory large B-cell lymphoma. Retrieved June 18, 2026 from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/18/3313915/0/en/fda-accepts-supplemental-biologics-license-application-for-roche-s-lunsumio-and-polivy-combination-for-people-with-relapsed-or-refractory-large-b-cell-lymphoma.html 相关词条:设备保温     塑料挤出机厂家     预应力钢绞线    玻璃丝棉    万能胶厂家

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