近日，上海盟科药业股份有限公司(688373)发布2025年年度报告。报告期内，公司耕抗感染创新药核心赛道，通过精细化运营实现营收持续增长，降本减亏成果突出，核心产品商业化布局持续化，多款在研产品取得里程碑式进展，全球化学术影响力与创新竞争力同步提升，为企业质量发展筑牢根基。

2025年，公司实现营业收入1.42亿元，同比增长8.83，在仅康替唑胺片款产品商业化的背景下，凭借市场开拓模式优化实现持续增长。同时，公司降本减亏成显著，归属于上市公司股东的净利润较上年减亏1.99亿元，扣非净利润减亏2.09亿元，基本每股收益-0.37元/股。这成绩得益于公司全维度精细化管控，通过优化组织架构、提升资源利用率，销售、研发、财务费用分别同比下降18.27、41.96、47.66，经营活动现金流量净支出较上年减少2.37亿元，运营率大幅提升。2025年全年毛利率达到84.8，较上年同比提升2.0个百分点，在保障产品市场覆盖稳步扩大的同时，实现了盈利质量的持续，凸显核心业务的稳健发展态势。

核心产品康替唑胺片的市场渗透与临床价值挖掘双获突破。这款国内款自主研发的新代噁唑烷酮类抗菌药，已覆盖全国703医院，220实现正式准入及批量临采，医院渠道销售占比76，并于2025年12月以原价成功续约国医保目录。上市后医学端，报告期内康替唑胺片上市后研究者发起的临床研究项目共15项，覆盖耐药结核、粒细胞缺乏伴发热患者革兰阳菌流感染、中枢经系统结核病、急胰腺并发革兰阳菌感染、人工髋膝关节置换术中预感染、成人肺等多个域；新增46项医学循证与学术建设成果，4篇临床指南/共识将其纳入荐，产品临床价值与学术认可度进步夯实。

研发创新作为核心竞争力，2025年公司管线迎来突破，pvc管道管件胶多款核心在研产品取得关键进展。MRX-4(康替唑胺水溶前药)用于复杂皮肤和软组织感染的上市申请获国药监局受理，其疗糖尿病足感染的多中心Ⅲ期临床已在20国开展，入组541例患者；MRX-5(抗非结核分枝杆菌新药)I期临床已完成健康参与者研究，2026年1月获美国FDA临床试验批准，未来将启动在美国的Ⅱa期研究；同时，公司在、症等非感染域布局提速，个ADC候选药物MRX-23进入临床前开发，肾病靶向、抗相关管线稳步进，全年新增发明利申请11项、授权5项，累计授权发明利34项。

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商业化与全球化布局同步化，为发展注入新动能。公司造“自建学术广团队+三团队”双轮驱动的商业化2.0模式，搭建全国完善配送渠道，实现产品触达。舞台上，公司携核心产品亮相ESCMID Global2025、IDWeek2025等顶学术会议，15项研究成果亮相、7项入选IDWeek大会汇报，全球化学术影响力显著提升，多项资质为全球市场准入加速赋能。

展望2026年，公司将继续聚焦感染差异化创新，加快进MRX-4获批上市，持续拓展康替唑胺片临床适应症，稳步进MRX-5等核心管线研发；商业化端将进步提升产品市场覆盖率与销售额，同时化全球化布局，加强作与学术广。未来，盟科药业将以自主创新为核心，巩固抗感染域先优势，稳步拓展非感染域布局，致力于成为具有全球自主知识产权和竞争力的创新药企业，为全球患者提供安全、有的疗选择。

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