连云港PVC管道管件粘结胶 13上市，11融资2.5亿美元：生物技术IPO回暖了吗？

连云港PVC管道管件粘结胶

　　日前，Kardigan公司宣布完成募资额达4亿美元的IPO，延续了生物科技域2026年以来的大额IPO趋势。2026年完成IPO的13生物技术公司中，11融资过2.5亿美元，4融资至少4亿美元。截至6月18日，美国生物技术域的IPO融资总和约45亿美元，远2025年同期的约8亿美元和2024年的约19亿美元。

　　IPO是为医药企业持续进研发管线提供关键融资支持的重要渠道之。数据显示，2026年美国生物技术IPO窗口重新开，资金聚焦于拥有经临床验证机制、且项目处于后期开发阶段的医药创新者。本文将着重介绍在2026年二季度完成IPO的生物技术公司，与读者起了解行业新动向与发展趋势。

　　图片来源：123RF

　　公司：Kardigan

　　融资规模：4亿美元

　　IPO时间：6月17日

　　Kardigan日前宣布完成4亿美元的IPO。该公司已构建多元化管线，涵盖3个后期临床项目。每个项目的设计目标都不止于症状管理，而是旨在靶向特定心管的根源。

　　其中，danicamtiv是款心肌肌球蛋白激活剂，正在2b/3期临床试验中接受评估，用于疗遗传扩张型心肌病（DCM）。Ataciguat是款可溶鸟苷酸环化酶激活剂，用于疗中度钙化主动脉瓣狭窄，目前正在2b期临床试验中接受评估。

　　Tonlamarsen是款每月次皮下注射的在研药物，通过抑制肝脏中管紧张素原（AGT）的生成，从源头调节肾素-管紧张素-醛固酮系统（RAAS），旨在为急重度压患者提供种潜在的压管理案。今年3月公布的2期临床试验数据显示，从基线到接受tonlamarsen疗后20周，患者的浆AGT水平显著下降，门诊收缩压（oSBP）也出现具有临床意义的降低（-6.7 mmHg）。每月给药组患者在20周时平均AGT水平降低67，而单次给药组患者的平均AGT水平降低了23。在压控制面，基线压较（>150 mmHg）的患者oSBP的降幅大，为-8.9 mmHg。

　　公司：Parabilis Medicines连云港PVC管道管件粘结胶

　　融资规模：6.7亿美元

　　IPO时间：6月10日

　　Parabilis Medicines公司在本月完成6.7亿美元的IPO，创下了美国生物技术域IPO募资额新纪录。该公司的技术平台基于名为Helicon的创新多肽，这是类具有稳定构象和细胞渗透的α螺旋多肽，旨在结细胞内蛋白靶点，包括不适传统小分子结的“不可成药”蛋白靶点。

　　该公司的Wnt/β-catenin通路抑制剂zolucatetide在今年入选知名产业媒体猎药人（Drug Hunter）的2025年度明星分子榜单，可竞争抑制β-catenin与TCF族转录因子之间的相互作用。Zolucatetide已于2025年11月获得FDA授予针对硬纤维瘤的快速通道资格，Parabilis目前正计划在这适应症中启动3期临床试验。此外，公司将继续进zolucatetide在族腺瘤息肉病、肝细胞以及其他携带Wnt通路激活突变实体瘤中的1/2期临床开发。

　　公司：Odyssey Therapeutics

　　融资规模：3.04亿美元

　　IPO时间：5月8日

　　Odyssey公司是临床阶段生物医药公司，致力于开发能够靶向病理机制的药物，旨在改变自身疫和症患者的现有疗标准。自2021年成立以来，Odyssey凭借其药物发现团队的科学长以及整套综工具，构建了由内部发现的候选产品组成的研发管线。这些候选产品有望帮助存在未满足疗需求的自身疫和症患者实现度且持久的缓解。

　　该公司研发进展快的在研药物OD-001是款口服小分子RIPK2支架抑制剂。Odyssey认为，阻断RIPK2与XIAP之间的支架相互作用，有可能阻断下游通路信号传，并抑制驱动病理进程的先天和适应疫系统中促细胞的激活；这些细胞会产生水平细胞因子，例如TNF、TL1A和IL-23，而这些细胞因子均已被验证为症肠病（IBD）的疗靶点。OD-001目前正在2期临床试验中接受评估。

　　公司：Hemab Therapeutics

　　融资规模：3.47亿美元连云港PVC管道管件粘结胶

　　IPO时间：5月4日

　　Hemab Therapeutics致力于开发重新定义凝障碍疗式的疗法，造福全球数百万罹患严重出和栓的患者。该公司进展快的在研疗法sutacimig是款双特异抗体，通过与内源凝因子VII（FVII）和凝因子VIIa（FVIIa）结，致FVIIa的聚集并增强其活。该公司正在进sutacimig针对两个适应症的临床开发：格兰兹曼小板力症（GT）和凝因子VII缺乏症。今年3月，sutacimig获得FDA授予的针对GT的突破疗法认定。Hemab预计在今年下半年启动sutacimig疗GT患者的3期关键临床试验。

　　此外，该公司的HMB-002是款正在临床开发中的单价抗体，用于疗Von Willebrand病（VWD）。

　　公司：Avalyn Pharma

　　融资规模：3.45亿美元

　　IPO时间：5月1日

　　Avalyn致力于改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸系统的疗范式。该公司正在进已确立疗的抗纤维化药物的优化吸入制剂，泡沫板橡塑板专用胶旨在将药物直接递送至肺部，增强局部疗，并减少全身作用。

　　Avalyn管线中的在研疗法AP01是pirfenidone的优化吸入制剂，目前正在MIST全球2b期临床试验中接受评估，该试验面向进行肺纤维化（PPF）患者。AP01已在1b期和多年开放标签延伸试验中显示出令人鼓舞的安全和临床活，长期数据支持其在保留肺的同时，相较于既往口服pirfenidone耐受的潜力。

　　Avalyn的AP02项目是nintedanib的优化吸入制剂，目前正在AURA全球2期临床试验中接受评估，该试验面向特发肺纤维化（IPF）患者。Avalyn还在进AP03，这是款pirfenidone和nintedanib的吸入式固定剂量复制剂，旨在通过单肺靶向平台递送多种抗纤维化机制。

　　公司：Seaport Therapeutics

　　融资规模：2.55亿美元

　　IPO时间：4月30日

　　Seaport Therapeutics是临床阶段生物医药公司，注于为抑郁症、焦虑症和其他严重影响生活的经精患者发明和开发新药。该公司旗下Glyph平台通过经淋巴系统递送提升口服生物利用度、减少肝脏过代谢及其相关毒，从而有潜力将已有人体有证据但临床应用受限的“旧分子”转化为具开发潜力的新药。

　　其研发管线中进度快的GlyphAllo是款基于Glyph平台开发的别孕烯醇酮口服前药。别孕烯醇酮已在三试验中获得临床验证，被证明是种快速起的抗抑郁药物，但其临床应用范围直受到低口服生物利用度的限制。通过使用Glyph，GlyphAllo旨在克服别孕烯醇酮的生物利用度限制，并有潜力避当前疗可能致的障碍、体重增加和睡眠障碍等作用。目前GlyphAllo用于疗抑郁症的2b期临床试验正在进行患者入组。

　　公司：Kailera Therapeutics

　　融资规模：6.25亿美元

　　IPO时间：4月16日

　　Kailera Therapeutics是临床阶段生物技术公司，注于通过进多元化管线，动肥胖症疗进入新阶段，为肥胖症患者提供疗选择。Kailera正在进4款临床阶段候选产品，这些产品利用多种基于胰糖素样肽-1（GLP-1）的作用机制和给药途径，门设计用于满足当前疗格局中的关键需求。

　　其主要候选产品ribupatide注射液（也称为KAI-9531）正在全球3期试验中接受评估，是款每周次注射给药的GLP-1/葡萄糖依赖促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂。Kailera正在拓展ribupatide产品系列，开发每日次口服制剂，目标是提供种口服选择，有望实现显著减重并具备度差异化的耐受。此外，Kailera还在进KAI-7535和KAI-4729的开发，前者是款每日次口服小分子GLP-1受体激动剂，后者是款每周次注射给药的GLP-1/GIP/胰糖素受体三重激动剂。

　　体化平台助力创新药物开发

　　IPO融资为创新药公司提供了继续进管线的重要资本支持，但要将在研疗法真正转化为造福患者的新药，还需要扎实的研发和生产执行能力。随着新药项目越来越多地涉及复杂机制、差异化分子设计和全球化开发路径，能够连接药物研究、开发、和生产的体化CRDMO平台，正在成为创新药公司提升研发率和降低开发风险的重要支持。作为全球医药及生命科学行业值得信赖的作伙伴和重要贡献者，药明康德（603259）致力于通过提供体化、端到端的新药研发和生产服务，动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发率，为患者带来突破的疗案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国作伙伴的研发创新项目，致力于将多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难的病”的愿景。 相关词条:储罐保温     异型材设备     钢绞线厂家    玻璃丝棉厂家    万能胶厂家

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