荃信生物-B(02509)公布2025年业绩，收入约8.07亿元，同比增长约4.08倍；毛利约7.14亿元，同比增长约6.75倍；年内溢利3.07亿元，经调整年内溢利约3.56亿元，同比扭亏为盈；每股盈利1.41元。

业绩公告显示，收入增长主要来自(i)主要与QX030N及QX031N的对外授权交易有关的对外授权收入增加6.225亿元；(ii)研发服务收入增加1670万元，主要由于CDMO服务增长3550万元，部分被QX004N及QX008N临床服务费减少所抵销；及(iii)赛乐信的供应增加900万元，与赛乐信®的销售增长致。

截至后实际可行日期，荃信生物已有款商业化产品，即国内个乌司奴单抗生物类似药赛乐信®，其2025年国内销售额(含增值税)近3亿元。两款核心产品研发进展顺利，奥托奇拜单抗(IL-4Rα单抗)在针对结节痒疹(PN)及特应皮(AD)的III期临床试验已达到主要终点，这两项适应症的新药上市申请(NDA)预期将于年内陆续提交。鲁塞奇塔单抗(IL-17A单抗)用于强直脊柱(AS)的新药上市申请已获受理。QX004N(IL-23p19单抗)及QX008N(TSLP单抗)在国内分别处于银屑病(Ps)及慢阻塞肺病(COPD)III期临床试验，万能胶生产厂家作伙伴正在加速开发。随着公司的单抗产品逐步迈向商业化阶段，公司的发展前景持续向好，"荃信1.0"布局已接近完成。

此外，基于在自域的厚积累，公司开发了系列长双抗管线，在保持皮肤科优势的同时，入探索呼吸系统等域的重大潜在机遇。公司与Caldera Therapeutics、罗氏及Windward Bio的接连作，展示了公司在进全球策略面的执行能力。随着QX030N(IL-23p19/TL1A双抗)、QX031N(TSLP/IL-33双抗)及QX027N(TSLP/IL-13双抗)逐步进入临床阶段，"荃信2.0"迭代正全速启航。

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